Технологии
Ученые нашли способ лечения генетической дистрофии мышц
Экономика
Глава Минэкономразвития поддержал план отказа России от доллара
Следующая новость
Загрузка...

    Ученые нашли способ лечения генетической дистрофии мышц

    Ученые нашли способ лечения генетической дистрофии мышц

    Вашингтон, 15 февраля. Сотрудникам Вашингтонского университета удалось в лабораторных условиях вылечить тяжелое генетическое заболевание — мышечную дистрофию Дюшенна, смертельно опасную болезнь, развитие которой приводит к параличу и смерти. Пока что мышечную дистрофию удалось вылечить только у мышей.

    Воспользовавшись технологией CRISPR/Cas9, которая представляет собой способ «перепрограммирования» генетической информации с использованием вставок из других отрезков генов, ученым удалось прекратить развитие мышечной дистрофии у грызунов. Для этого были созданы вирусные агенты, которые способны проникать внутрь клетки и заменять участки генетического кода, несущие аномалию, приводящую к развитию мышечной дистрофии.

    Ученые нашли способ лечения генетической дистрофии мышц

    После заражения созданными в лаборатории вирусами мышцы у лабораторных мышей начали восстанавливать свои функции. Отчет о достигнутых результатах биологи опубликовали в журнале Nature Communications.

    Напомним, ранее агентство Ura.ru сообщало об испытаниях российского препарата для лечения тяжелого заболевания под названием рассеянный склероз.

    Автор: Валентин Меликов