Один из детей, умерших в России после лечения препаратом от спинальной мышечной атрофии (СМА), выиграл лекарство в лотерею, сообщила глава благотворительного фонда «Семьи со СМА» Ольга Германенко.
Компания-производитель препарата от СМА «Золгенсма» проводила лотерею в странах, где к лекарству не было доступа. При этом Германенко отметила, что ни один препарат не может гарантировать безопасность при его применении, сообщает РИА Новости.
Специалист по медицинской генетике Минздрава РФ Сергей Куцев ранее сообщил, что отечественный аналог самого дорогого в мире препарата «Золгенсма» для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) может появиться на рынке в 2025–2026 годах.