Москва, 14 декабря. Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) внесет в Минздрав России промежуточный отчет о клинических испытаниях вакцины от коронавируса «Конвасэл», заявила глава ведомства Вероника Скворцова.
Во вторник Скворцова приняла участие в общем собрании Российской академии наук (РАН), где рассказала о вакцине «Конвасэл». Препарат был разработан ФМБА. Отчет по новой вакцине будет предоставлен Минздраву России 16 декабря.
«19 июля начались клинические исследования объединенной I-II фазы "Конвасэла". В настоящее время подготовлен промежуточный отчет, который 16 декабря, на этой неделе, будет внесен регулятору», - заявила глава ведомства.
Скворцова также заявила, что созданный в России препарат для лечения коронавируса под названием «Мир-19» в данный момент находится на регистрации. Первая фаза клинических исследований этого препарата продемонстрировала, что он хорошо переносится пациентами.