Врачи из Бостонской детской больницы смогли исправить генетическую потерю слуха у мышей

Бостон, 18 декабря. Американские медики из Бостонской детской больницы смогли вылечить мышей от генетической потери слуха.

В исследовании ученые сконцентрировались на гене под названием STRC. Этот участок ДНК отвечает за 16% всех случаев генетически обусловленной потери слуха. Он кодирует белок стереоцилин, который создает каркас для волосков в ухе и обеспечивает их контакт с текториальной мембраной, сообщает «Популярная Механика».

«Если стереоцилин мутировал, этот контакт пропадает, поэтому волосковые клетки не стимулируются должным образом», - сообщил биолог Джеффри Холт.

Ученые попробовали исправить дефект с помощью здорового гена, встроенного в аденоассоциированный вирус. Оказалось, что 64% всех пучков волосяных клеток у мышей начали работать значительно лучше. Предполагается, что со временем новая технология будет опробована и на человеческих слуховых клетках.

Лабораторные мыши являются типичным объектом для клинических испытаний лекарственных препаратов. К примеру, недавно сообщалось, что ученые из Узбекистана решили проверить на них действие съедобной вакцины от COVID-19, встроенной в томат.