Вашингтон, 23 декабря. Таблетка для экстренного применения от коронавируса, разработанная компанией Pfizer, была одобрена в США медицинским регулятором FDA. Об этом сообщили в американском ведомстве.
Препарат зарегистрирован под названием Paxlovid. Приобрести его можно лишь по рецепту, а применение разрешено после диагностированного COVID-19 или по истечении пяти дней с начала появления симптомов болезни.
«Сегодня... FDA США выдало разрешение на экстренное применение Paxlovid компании Pfizer для лечения... взрослых и педиатрических пациентов (в возрасте 12 лет и старше, весящих по меньшей мере 40 килограммов или около 88 фунтов) с положительными результатами прямого тестирования на SARS-CoV-2, которые находятся в группе высокого риска прогрессирования COVID-19 до тяжелой формы, включая госпитализацию или смерть», - сообщается в релизе.
Среди побочных эффектов - нарушение вкусовых ощущений, диарея, высокое давление и мускульные боли. При этом проводившиеся исследования показали, что вероятность госпитализации или смерти с применением препарата снижается на 89 процентов.
Минздрав России также зарегистрировал отечественный препарат от COVID-19. Он получил название «Мир-19» и не имеет отрицательных побочных эффектов.