Краснодар, 3 февраля. Минздрав Краснодарского края прокомментировал в беседе с ФАН ситуацию с лечением 3-летнего мальчика, у которого диагностировали спинальную мышечную атрофию (СМА).
Ранее ведомство отказало ребенку в лечении, на которое родители смогли собрать 121 млн рублей. Мальчику требуется дорогостоящее лекарство, но получить его пока не удалось.
В кубанском минздраве объяснили, что решение о целесообразности назначения препарата принималось федеральной комиссией. В ее состав вошли эксперты Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова, Российской детской клинической больницы, Национального медицинской исследовательского центра здоровья детей.
«Решение о назначении лечения препаратом ЛП «Золгенсма» находится в компетенции федеральных клиник», - заявили в ведомстве.
Минздрав на комиссии присутствовал в качестве информирующей стороны. В рамках консилиума был представлен доклад касательно того, какое лечение сейчас получает ребенок.
Кроме того, в ведомстве сообщили, что все дети, которым требуется патогенетическое лечение, на данный момент полностью обеспечены лекарственными препаратами.
Региональный штаб Общероссийского народного фронта (ОНФ) ранее уведомил о нехватке лекарств для лечения больных коронавирусом в Дагестане. При этом дефицит наблюдается не только среди амбулаторных пациентов, но и в больницах.