Минздрав России зарегистрировал препарат против COVID-19 «Конвасэл», разработанный специалистами Федерального медико-биологического агентства. Об этом свидетельствуют данные государственного реестра лекарственных средств.
Согласно информации, вакцина была зарегистрирована 18 марта. «Конвасэл» предназначен для профилактики коронавируса у людей от 18 до 60 лет. Сообщается, что клинические испытания показали выработку антител и активацию клеточного иммунитета.
«Вакцина вводится двукратно с интервалом в 21 день в дозе по 0,5 мл каждая инъекция», — сказано в документе.
Вакцина противопоказана при гиперчувствительности к компонентам препарата, тяжелых аллергических реакциях в анамнезе, острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, при беременности и в период грудного вскармливания.
Ранее директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург подтвердил информацию об обращении в Минздрав России для получения регистрации интраназальной формы вакцины «Спутник V». В центре надеется, что в ближайшее время документы будут рассмотрены и регистрация будет получена.