Русские — под прицелом, или Зачем США экспериментировали с подопытными славянской субрасы

Русские — под прицелом, или Зачем США экспериментировали с подопытными славянской субрасы

США фактически признали свое участие в программе биолабораторий на Украине, хотя отрицают их направленность против России. А возможно ли вообще создать избирательное, «генетическое» биооружие? В вопросе попробовал разобраться публицист ФАН Алексей Анпилогов.

Предположение о том, что возможно создание некого генетического биооружия, которое бы избирательно поражало ту или иную расу или же определенный этнос, всегда воспринималось как спекулятивное и не имеющее под собой научной основы. Тем не менее факты об избирательном действии химических веществ, микроорганизмов и патогенов на различные человеческие популяции прекрасно известны. И более того — давно включены в наше научное знание.

Так было ли возможным направить программу биолабораторий на Украине именно против России и ее населения?

Жители Африки и малярия

Одной из самых страшных болезней в мире является малярия. На начало XXI века заболеваемость малярией в мире составляла 350-500 млн случаев в год, из которых 1,5-3 млн заболевших ежегодно умирали. При этом малярия имеет четко выраженную географическую локализацию: 85-90% всех случаев заражения приходится на районы Африки южнее Сахары, где в подавляющем большинстве инфицируются дети в возрасте до пяти лет.

Не удивительно, что такое постоянное давление со стороны возбудителя малярии вызвало уникальные изменения в геноме жителей экваториальной Африки. Во всех этих странах распространена особая аномалия строения эритроцитов — серповидноклеточная анемия.

В отличие от малярии, это чисто генетическое заболевание обладает гораздо меньшей летальностью, хотя его симптомы могут быть достаточно неприятны, особенно в преклонном возрасте. Но проявляется оно только по аутосомно-рецессивному типу, то есть для проявления серповидной анемии носителями ее гена должны быть и отец, и мать.

Серповидные эритроциты таких больных вообще не поддаются заражению малярийным плазмодием в пробирке — по сути, за счет измененной структуры гемоглобина больные серповидной анемией полностью нечувствительны к заболеванию малярией. Повышенной устойчивостью к малярии обладают и гетерозиготы-носители, у которых есть только один ген серповидного эритроцита. Такие носители анемией не болеют, но также оказываются крайне устойчивыми к малярии, что объясняет высокую частоту этого вредного гена в африканских популяциях.

Жители Африки фактически заплатили за устойчивость к малярии тем, что достаточно небольшая часть их популяции, которая неизбежно получает двойную копию гена нелетальной и медленно прогрессирующей серповидноклеточной анемии, обеспечивает подавляющему большинству других устойчивость к малярии.

Европейцы и алкоголь

Еще один наглядный пример избирательного действия — это разные последствия от употребления алкоголя и формирования привыкания к нему в зависимости от истории различных человеческих популяций.

Человеческие популяции, которые давно ввели в свой рацион продукты брожения сахаров, различные спирты, получили к ним повышенную устойчивость. Их ферменты позволяют легко расщеплять алкоголь, не позволяя ему нанести непоправимый вред организму или же запрограммировать привыкание к нему.

С другой стороны — целый ряд человеческих популяций, которые на протяжении своей истории либо сознательно ограничивали доступ к алкоголю, либо же просто не имели вариантов спиртового брожения, такую приспособленность не выработали. В частности, многие народы севера, например — чукчи и эскимосы, столкнувшись с алкоголем, получили весь букет негативных последствий, не имея против этого яда никакой природной защиты. В такой же ситуации оказались и коренные жители двух Америк, для которых европейский алкоголь тоже стал настоящим смертельным открытием.

Что привнесла в этот вопрос современная генетика

Стоит понимать, что задача создания избирательного генетического оружия достаточно сложна. Все люди достаточно однородны, и часто добиться попадания в яблочко очень трудно — разработанная болезнь может уничтожить и самого создателя.

Однако современная генетика уже создала рабочие инструменты изменения человеческого генома, причем не только у эмбрионов, но и во взрослом возрасте.

Например, известный факт состоит в том, что вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) использует для проникновения в наши клетки особый рецептор — белок CCR5. Утрата участка гена CCR5-дельта32 приводит к полной невосприимчивости ее носителя к ВИЧ. Сейчас к ВИЧ фактически устойчив в среднем 1% жителей Европы, а 10-15% европейцев имеют частичную сопротивляемость к ВИЧ.

В январе 2019 года власти Китая подтвердили рождение в Шэньчжэне первых в мире генно-модифицированных детей, у которых отредактировали ген CCR5, ответственный за взаимодействие с ВИЧ. Предполагается, что эти генно-модифицированные дети не смогут заболеть ВИЧ. Использованная методика редактуры генотипа вполне может применяться и для взрослых. Но поскольку пока что редактирование генома человека запрещено во многих странах, в отношении биолога Хэ Цзянькуя, осуществившего эксперимент, начато расследование.

Таким образом, под любой генетически направленный патоген, микроорганизм или вирус уже вполне можно создать и особый генетический щит, который бы позволил защитить свое собственное население от последствий. Причем такой щит может быть уже легко оформлен в виде вакцины — вирусного вектора, который направленно поменяет геном «своих», оставив «чужих» уязвимыми для опасного заболевания.

Данная статья является исключительно мнением автора и может не совпадать с позицией редакции ФАН.