Москва, 17 февраля. Европейский регулятор назначил докладчика для постепенной экспертизы российского препарата от коронавируса «Спутник V».
Разработчик вакцины недавно подал заявку на ее регистрацию в ЕС. Создатели «Спутника V» ожидают, что европейский регулятор вскоре приступит к экспертизе и объявит о ней официально. Разработчики российской вакцины считают ЕС своим партнером. Они хотели бы работать сообща, чтобы защитить европейцев от опасной инфекции.
«Спутник V» одобрили почти в 30 государствах. Об этом говорится в публикации Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ). В эту среду Министерство здравоохранения Габонской Республики зарегистрировало российскую вакцину в рамках ускоренной процедуры.
